第一胎神经性聋儿，原因不明，现想生第二胎，想做基因检查，...

患者：病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）： 我们双方家庭都没有耳聋病史，但我们的第一胎是个聋儿。 我们现在想生二胎，有没有办法检查出我们两个人基因里是否有隐性的耳聋基因，或有没有什么方法能让我们避免再生出一个聋儿，希望能得到您的帮助！北京301医院耳鼻咽喉科戴朴

北京301医院耳鼻咽喉科戴朴：
您的病情已经了解，建议：点击此处参考我的文章 《怎样才能有个听力健全的孩子？》

患者：不知十一期间，您休息吗？如果不休息，您在哪一天在呢？需要做什么检查，我们之前没有为孩子做过关于这方面的检查，是不是只要带着孩子直接去就可以了？ 周六、周日您应诊吗？

北京301医院耳鼻咽喉科戴朴：最好有孩子的测听材料和CT，如果没有来院做也可以，我十月3日至9日出国访问，我们其他医生接诊也可以，你要求做三个人的基因诊断即可。

患者：戴主任您好：我一家三口11月在贵院做的基因检测，因为结果一直没有寄到，我打电话咨询一下，医生说我们是遗传性的，而且父母都有。（检查单号：4380）。 我想向您咨询一下，我们这种情况，还有可能生育一个健康的孩子吗？我们的第一个孩子以后生育的后代是不是也会是聋儿？

北京301医院耳鼻咽喉科戴朴：我查一下

北京301医院耳鼻咽喉科戴朴：根据我们的记录，您的孩子应该是GJB2基因突变造成的遗传性耳聋，再生育风险为25%，可在怀孕11周或17周做产前诊断降低风险

患者：我已经在网上预约了您周三的面诊，请问去的时候是需要我们一家三口都去，还是孩子可以不去了？我们想咨询生二胎以及孩子以后能不能生育正常后代的问题。

北京301医院耳鼻咽喉科戴朴：

孩子可以不用来了，周三再见