俄罗斯试管婴儿可以100%确定性别吗

　　答案是，肯定的。PGS/PGD基因筛查是俄罗斯第三代试管婴儿的核心技术，该技术可以分为两个部分：一为囊胚植入前PGS基因筛查，二为囊胚植入前PGD基因诊断。

　　1、PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

　　PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的DNA片段。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。这种检查的进行方式与PGS相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前在国内以及国外的一些地区可以诊断出最多125种隐性疾病，也可以轻松筛查出婴儿性别。

　　2、PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening)，针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。

　　在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。因为染色体在细胞分裂之前才形成，所以PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如，智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。

　　通过上述介绍可以了解到：

　　PGS基因筛查技术可以针对囊胚的23对染色体进行数目和结构异常的检测，通过检测胚胎的23对染色体的结构、数目，通过比对来分析胚胎是否存在遗传物质的异常;如果发生发现囊胚的染色体存在异常，则再运用基因诊断技术PGD，用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因(或携带可能导致特定疾病的基因突变)，而基因是单条染色体上的 DNA 片段，所以该技术可以避免各种染色体异常性问题。其中，在囊胚筛查的环节可以清楚地看到性染色体，XX为女孩，XY则为男孩，所以对于第三代试管婴儿来说，可以100%确定宝宝性别。如您了解得还不是很清楚，欢迎电话咨询滔滔顾问，24小时咨询热线4008-513-133。