俄罗斯三代试管移植前进行染色体筛查有什么用？

　　每年因不孕不育借助试管助孕的患者很多，在这些患者当中，每个患者不孕原因都是各不相同，生育本身就是一个奇妙的概率事件，而一切未知都有可能发生在怀孕过程中总会出现一些不可预知的情况，有时候总是事与愿违。比如不明原因不孕、胚胎停育、不明原因流产、习惯性流产、或在孕检期间发现胎儿畸形以及遗传疾病等出现。所以，俄罗斯三代试管移植前进行染色体筛查就解决了染色体异常问题。

 

　　什么是染色体异常？

 

　　染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常也称染色体发育不全，正常的人体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构，染色体在形态结构和数量上的异常被称为染色体异常。

 

　　染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。所以会出现夫妻双方都没有染色体疾病但却怀上了染色体异常的宝宝状况。

 

　　染色体异常会带来什么危害？

 

　　染色体数目异常或结构异常可能引起流产、胎停、畸胎等不良孕产史的发生，不同的染色体异常，会导致不同的孕产结局，比如唐氏综合征，就是21号染色体比正常多了一条，因此也被称作21号三体综合征。

 

　　先天性的染色体结构或数目异常均可能导致反复流产、不孕不育或相应的遗传病，选择第三代试管婴儿即可在胚胎植入前就查清每个胚胎是否有染色体异常情况，从而可以放心选择最健康的胚胎进行移植。

 

　　无论夫妻双方是否有明确的染色体疾病，如果备孕夫妻出现超过2年不明原因不孕、自然胎停、反复流产或孕中检查出现胎儿染色体高危风险。我们建议最有效的方式就是做胚胎移植前的染色体筛查。这样是目前最有效提高试管胚胎着床率、试管成功率及胎儿健康率的方法。

 

　　俄罗斯三代试管移植筛查的优势：

 

　　1、高精确度：能够测出每一组染色体中的一百多万处数据；

 

　　2、高敏感度的非整倍性鉴定(100%的敏感度)；

 

　　3、高特异性和准确性(99.98%的特异性)；

 

　　4、筛查结果由生物信息学数据库认证；

 

　　5、降低了得不到筛查结果的几率。

 

　　染色体异常的胚胎是造成流产的主要原因之一，并造成严重的出生缺陷。所以唯有对胚胎全基因组的染色体进行筛查，才是最有效的预防手段。更多试管知识查阅《俄罗斯试管婴儿周期饮食攻略》。