9.12“中国预防出生缺陷日”，俄罗斯试管婴儿怎样避免宝宝出生缺陷？

每年的9月12日是中国预防出生缺陷日。2005年中国政府决定将9月12日定为“中国预防出生缺陷日”。作为世界上出生缺陷婴儿的高发国家之一，经调研发现，中国每年的出生缺陷儿数量高达80万-120万人，大约每30秒钟就会诞生一个缺陷儿。

 

其中，除20%—30%患儿经早期诊断和治疗可以获得较好生活质量外，30%—40%患儿在出生后死亡，约40%将成为终生残疾。这意味着每年将有40万家庭被卷入终生痛苦的漩涡中。根据我国出生缺陷监测和残疾儿调查结果，目前累计有近3000万个家庭曾生育过出生缺陷儿，约占全国家庭总数的近1/10。

 

胚胎的不健康会导致母体在孕早期发生胎停育或自然流产等无法正常妊娠的现象，这是人类优胜劣汰的本能。但像21-三体综合症(先天愚型)、唇腭裂、器官畸变等先天基因异常的胚胎，却会继续发育最终成长为畸形儿。染色体异常引起胎儿畸形残疾，是临床中较为普遍却又难以针对性解决的染色体病。

 

什么是染色体病？
 

 

染色体病是染色体遗传病的简称，主要是因细胞中遗传物质的主要载体——染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病，通常分为常染色体病和性染色体病两大类。

 

常染色体病由常染色体异常引起，临床表现先天性智力低下、发育滞后及多发畸形。性染色体病由性染色体异常引起，临床表现性发育不全、智力低下、多发畸形等。

 

在自然流产胎儿中有20～50%是由染色体异常所致，在新生活婴中染色体异常的发生率是0.5～1%。染色体病患者通常缺乏生活自理能力，部分患者在幼年即夭折。

 

常见染色体病：
 

自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种。
 

 

唐氏综合征是人类最常见的染色体病，除唐氏综合征之外，其它染色体发育不全导致的疾病包括Patau综合征、18三体综合征、猫叫(Criduchat)综合征、脆性X染色体综合征、环状染色体综合征、Klinefelter综合征、Turner综合征、Colpocephaly综合征、Williams综合征、Prader-Willi和Angelman综合征、Rett综合征等。每一种染色体疾病，带给人的只有无穷无尽的痛苦。
 

 

俄罗斯第三代试管婴儿技术，在预防残疾缺陷宝宝，实现人类的优生优育方面，可谓是功不可没。俄罗斯NGC第三代试管婴儿PGS/PGD技术，可对早期胚胎23对染色体进行染色体数目和结构异常的检测，以及100多种遗传疾病进行诊断。通过筛查诊断的优质胚胎，才会移植到母体内，从而确保了胎儿的健康，达到了优生优育的目的。

 

国内的第三代试管婴儿技术并不成熟，国内或国外的一些医院，PGS/PGD技术也不全面。对于许多想要生育健康宝宝的家庭来说，滔滔顾问强烈推荐全球技术顶尖的俄罗斯NGC医院。此外，俄罗斯合法的性别选择与代孕，也是极大的优势，让俄罗斯成为国人海外生子的首选！