俄罗斯试管婴儿PGS/PGD筛查诊断有效避免“唐氏儿”的悲剧！

唐氏综合征是我国新生儿发生率最高的新生儿缺陷之一，它是一种偶发性疾病，每个孕妇都有可能生出“唐氏儿”。所以，但凡育龄期孕期女性都应该做唐氏筛查。

 

俄罗斯NGC第三代试管婴儿PGS/PGD技术，可对早期胚胎23对染色体进行染色体数目和结构异常的检测，以及100多种遗传疾病进行诊断。而在国内或国外的一些医院，PGS/PGD技术并不全面，因此滔滔顾问强烈推荐全球技术顶尖的俄罗斯NGC医院。

 

在俄罗斯NGC试管婴儿基因筛查诊断的过程中，唐氏筛查是常见的筛查项目。PGS移植前胚胎基因筛查诊断，能在胚胎期成功检测出唐氏综合征，避免了家庭悲剧的发生。
 

 

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期就已流产，存活的唐氏综合征婴儿俗称“唐氏儿”，“唐氏儿”有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

 

截至目前，医学上对唐氏综合征既无有效预防手段，也无有效治疗手段，只能通过产前筛查和诊断尽可能及早发现，以终止妊娠来防止患儿出生。

 

据悉，我国唐氏综合征的发病率为1/600至1/800。据俄罗斯NGC专家介绍，现代人因为环境影响及不正常的生活习惯，容易产生自身的基因突变，任何一对健康夫妇都有生育“唐氏儿”的潜在危险。
 

 

1.有家族遗传疾病者

2.有流产史、死胎史的

3.35岁以上的高龄孕妇

4.长期在污染或放射性环境下工作者

5.怀过唐氏综合征婴儿再次怀孩子者

如果有出现以上情况的，强烈建议通过俄罗斯NGC试管婴儿进行唐氏筛查。

 

存活下来的“唐氏儿”，既是幸运的，也是不幸的，带给家庭的往往是无尽的痛苦。唐氏儿原本就是弱势群体，在社会中也会遭受异样的眼光与不公平的待遇。每一对夫妻都想生下健康的宝宝，所以一定要做好产前筛查与诊断，避免悲剧的发生。