本中心第三代试管婴儿适应症

目前本中心用基因芯片方法进行PGD/PGS（第三代试管婴儿），可筛查23对染色体大于5Mb的异常。

适用于：染色体异常（包括平衡易位，罗氏易位，倒位，缺失，插入等）；

高龄；

反复流产；

反复植入失败；

男性因素（严重少弱精）。

目前本中心进行单基因疾病的PGD，需具备以下几个条件：有家族性遗传性疾病史，有明确的单基因疾病诊断报告，且家族中有发病患者做过基因验证（先证者）。具有以上三个条件的夫妻才可能考虑单基因疾病PGD，并且需要在本中心进行基因验证。具体请门诊咨询。复旦大学附属妇产科医院集爱遗传与不育诊疗中心雷彩霞

现已对多种单基因疾病进行诊断并成功，诊断病种及病例在不断增加中，请门诊咨询：

1. 先天性肾上腺皮质增生症

2. 常染色体显性遗传性多囊肾

3. 常染色体隐性遗传性多囊肾

4. 遗传性耳聋

5. 地中海贫血

6. 糖原贮积症

7. X连锁免疫缺陷症

8. 神经纤维瘤

9. 进行性肌营养不良

10. 血友病

11. HLA配型

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